据礼来公司11月8日的新闻稿,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其zepbound(tirzepatide,
此次批准,代表着替尔泊肽/
该批准基于两项为期72周、双盲、安慰剂对照的3期试验的数据:SURMOUNT-1(ClinicalTrials.gov标识符:NCT04184622)和SURMOUNT-2(ClinicalTrials.gov标识符:NCT04657003)。这些研究评估了替尔泊肽/替西帕肽结合低热量饮食和增加体力活动进行长期体重管理的功效和安全性。
SURMOUNT-1试验
SURMOUNT-1试验纳入了2539名没有2型糖尿病、肥胖或超重且至少患有1种合并症的成年人。平均基线体重为104.8公斤,平均BMI为38公斤/平方米。患者按1:1:1:1随机分配接受替尔泊肽/替西帕肽5mg、10mg、15mg或安慰剂,每周一次皮下注射,持续72周。主要终点是体重相对于基线的变化百分比以及72周时体重减轻至少5%的患者比例。在SURMOUNT-1试验中,与安慰剂相比,替尔泊肽/替西帕肽在第72周时分别与以下体重减轻相关:
①平均体重减轻:15%(5mg)、19.5%(10mg)、20.9%(15mg)VS 3.1%(安慰剂)。
②体重减轻至少5%的患者百分比:85.1%(5mg)、88.9%(10mg)、90.9%(15mg)VS 34.5%(安慰剂)。安全性方面,观察到替尔泊肽/
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