韦立得上市后,研究者对其能否治疗多药耐药的慢性肝炎展开了研究,并将其和TDF进行了比较。研究共纳入了174例对多种药物耐药的患者,如拉米夫定、恩替卡韦、阿德福韦等,这些患者长期接受TDF单药治疗(治疗时长≥96周)。所有患者随机分为两组,对照组(患者人数=87)继续接受TDF治疗,治疗组(患者人数=87)更改为韦立得治疗,主要终点为治疗至第48周时,HBV DNA(乙肝病毒含量)<60IU/mL的患者所占的比例,在开始治疗前,
疗效结果
第48周HBV DNA<60IU/mL的患者占比:治疗至第48周时,治疗组中,98.9%(86/87)的患者HBV DNA<60IU/mL,对照组为97.7%。
安全性结果
脊柱骨密度增加:相较于对照组(0.08%),治疗组(1.84%)的脊柱骨密度增加更多;
肾小球滤过率:对照组的肾小球平均滤过率增加仅为4.5%,治疗组为8.2%。
此项研究显示,
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