欧洲肝脏研究学会(EASL)年会上公布了磷丙替诺福韦(tenofovir alafenamide,
研究共纳入873例HBeAg阳性慢乙肝患者,患者按2∶1的比例随机接受TAF(25 mg,QD;581例)或TDF(300 mg,QD;292例)治疗144周,之后开放标签接受
治疗96周,
安全性方面,治疗96周时TAF组较TDF组患者髋关节和脊柱BMD较基线的降低更少。48周时TAF组与TDF组相比,eGFRCG和肾小管标志物较基线的变化更小,这一趋势延续到了96周。因不良事件导致的停药率(<1.5%)和严重不良事件(≤6%)发生率在两组都较低且相似。
TAF与TDF均为替诺福韦的前药。与TDF相比,TAF在血浆中的稳定性更好,体外半衰期长达90 min(TDF为0.4 min)。在HIV-Target要达到细胞内相同活性代谢产物(TFV-DP)浓度所需的给药剂量TAF仅为TDF的约1/10(25 mg vs 300 mg),从而使替诺福韦的全身系统暴露量下降90%。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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