Vemlidy(tenofoviralafenamide,
韦立得(TDF)是一种新型替诺福韦靶向前体药物,研究显示其类似于韦瑞德(TDF)的抗病毒功效,但剂量仅为后者的十分之一。数据显示,与韦瑞德相比,韦立得具有更大的血浆稳定性,能够更有效地将替诺福韦传递给肝细胞,因此能以更小的剂量给药,从而减少血循环替诺福韦的含量。临床实验显示,与韦瑞德相比,韦立得可提高肾脏和骨骼实验室安全参数。
在中国,韦立得(TAF)于2018年11月获批,用于治疗成人和青少年(12岁以上,体重至少为35kg)的慢性乙型肝炎(HBV)。韦立得(TDF)是中国市场十年来首款获批治疗乙肝的新型口服方案,肾脏和骨骼安全实验室参数相较富马酸替诺福韦酯(TDF)大幅改善。
第70届美国肝病研究协会(AASLD)年会在波士顿举行。美国吉利德(Gilead)在AASLD年会上公布公布了抗病毒药物TAF的新数据。结果继续支持:在慢性乙型肝炎(HBV)感染者中,TAF与韦瑞德(TDF)相比具有改善的安全性。
AASLD会议上公布的多项研究数据显示:
在一项评估慢性HBV病毒抑制患者的III期研究的分析中,243例先前接受TDF治疗中位时间为4年的患者转向TAF治疗48周。结果显示,从TDF转向TAF治疗后,骨骼和肾脏标志物得到改善,不论先前接受TDF治疗的持续时间如何(<4年 vs≥4年)。在一项开放标签II期研究中,93例伴有中重度肾功能损害的HBV患者以及那些接受慢性血液透析(HD)治疗终末期肾病(ESRD)的HBV患者,这些患者接受TDF和/或其他抗病毒药物治疗至少48周并已实现病毒学抑制,这些患者被转为
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