一项研究共纳入873例HBeAg阳性慢乙肝患者,患者按2∶1的比例随机接受
治疗96周,TAF组和TDF组分别有73%和75%的患者获得病毒学应答,两组应答率的差异在校正后为2.2%(P=0.47),两组的病毒抑制率相似。TAF组血清ALT恢复正常的患者比例更高,两组(按中心实验室标准)分别为75%(TAF组)vs.68%(TDF组)(P=0.017)。TAF组和TDF组的HBeAg清除率相似。HBsAg消失少见,
安全性方面,治疗96周时TAF组较TDF组患者髋关节和脊柱BMD较基线的降低更少。48周时TAF组与TDF组相比,eGFRCG和肾小管标志物较基线的变化更小,这一趋势延续到了96周。因不良事件导致的停药率(<1.5%)和严重不良事件(≤6%)发生率在两组都较低且相似。
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