MDR-TB的治疗难点不仅在于细菌耐药,更在于单药易引发新的耐药突变。普托马尼的独特价值,在于它与其他抗结核药物形成了“多靶点协同”网络,通过不同机制叠加抑制细菌,降低耐药风险。
传统抗结核药多作用于单一靶点(如异烟肼抑制细胞壁合成),长期使用易筛选出耐药突变株。普托马尼则通过干扰能量代谢,与贝达喹啉(抑制ATP合成酶)、利奈唑胺(抑制蛋白质合成)等药物形成“代谢-能量-蛋白”三重阻断。研究显示,联合用药时,结核杆菌同时发生三种靶点突变的概率不足0.001%,较单药治疗降低99%以上。这种“多维度打击”让细菌难以逃脱药物攻击。
对MDR-TB患者,耐药是治疗的“恶性循环”。
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2025-10-31
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