美国食品药物管理局批准,卡博替尼(Cabometyx ?)是基于流星试验的结果。这项III期,开放标签,随机试验比较了患有晚期肾细胞癌的患者,该患者在接受一种或多种VEGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后,每天口服
卡博替(Cabometyx )作为每天60毫克口服剂量给药。它以20、40和60毫克片剂的形式提供。应空腹服用,患者在给药前2小时或给药后1小时应避免进食。剂量应持续到疾病进展或不可接受的毒性为止。
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2024-03-22
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