仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)扩大对晚期肝癌的适应症让更多的患者获益

　　乐伐替尼有望扩大晚期肝癌适应症？通过好多年，肝癌收获了新的靶向治疗药物乐伐替尼，乐伐替尼已经在很多个国家获得了批准，2018年9月份在中国获得了批准上市。现在，乐伐替尼可能会再次的辐射对晚期肝癌的适应症，让更多的患者获益。

　　乐伐替尼有望扩大晚期肝癌适应症？这项新的研究旨在验证lenvatinib(乐伐替尼)在现实生活中对晚期肝癌患者扩大适应症的可能性。152例晚期肝癌患者中，95例(62%)接受乐伐替尼作为一线治疗，57例(38%)接受乐伐替尼作为二线或后期的全身治疗。

　　Child-Pugh A级患者无论接受lenvatinib(乐伐替尼)作为一线治疗还是后期治疗，中位无进展生存期具有可比性(一线中位无进展生存期：5.2个月;后期中位无进展生存期： 4.8个月)。

　　在肝内病变基线负担高的患者(n=27, 18%)中，客观缓解率(ORR)为41%，与其他试验人群相似。Child-Pugh B级人群(n=20, 13%)中，出现乐伐替尼引起的与肝功能相关的不良事件(AEs)频率较高。根据Child-Pugh和白蛋白胆红素(ALBI)评分，乐伐替尼 8周的剂量强度与肝功能密切相关。

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