飞尼妥/依维莫司(everolimus)的疾病控制率研究

2020-09-07 作者: 康必行海外医疗

  RADPAC是一项临床试验,纳入300例氟尿嘧啶/铂类化疗没有成功的案例,疾病进展的胃癌或胃食管结合部腺癌的患者。1:1随机将患者分配进紫杉醇(80mg/m2) 依维莫司(10mg/d)组或紫杉醇 安慰剂组,作为二、三、四线治疗。

  主要终点是总生存(OS),次要终点包括最佳总缓解,疾病控制率,无进展生存和毒性。研究结果发现,紫杉醇 依维莫司组患者的缓解率(完全 部分)为8.0%,与紫杉醇单药治疗缓解率7.3%相比无明显差异。在OS和PFS方面,两组也比较接近。紫杉醇 依维莫司组和紫杉醇单药组的中位OS分别为6.1 vs 5.1个月,中位PFS分别为2.2 vs 2.07个月。

  安全性方面,患者对紫杉醇联合依维莫司(飞尼妥)治疗是可以耐受的,但单药紫杉醇组的不良事件发生率更低,包括黏膜炎(15.8% vs 37.2%)、发热(10.3% vs 20.7%)、白细胞减少(11.6% vs 21.4%)、中性粒细胞减少(13.0% vs 27.6%)和血小板减少(2.1% vs 14.5%)。

更多详情请访问 依维莫司 https://www.kangbixing.com/bxyw/ywms/

一对一客服专业解答
"扫一扫添加官方微信 咨询解答更便捷"
展开全文
一对一客服专业解答
7x24小时贴心专业为您解答
报告 用药 治疗
分享到
热点推荐
往期回顾

(R) 康必行海外医疗 www.kangbixing.com

(C) 武汉康必行医药信息咨询有限公司

互联网药品信息服务资格证书

证书编号:(鄂)-经营性-2022-0027

免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,康必行不承担任何责任。