用人肝微粒体进行的体外研究表明,
在一项体内药物 - 药物相互作用试验中,当右美沙芬30 mg与阿比特龙每日1000毫克(加泼尼松5毫克,每日两次)时,右美沙芬(CYP2D6底物)的C max和AUC分别增加2.8倍和2.9倍。)。右美沙芬的活性代谢产物右啡烷的AUC增加约1.3倍。
项临床研究中,确定每日1000毫克阿比特龙(加泼尼松5毫克,每日两次)对单剂量100毫克CYP1A2底物茶碱的影响,未观察到茶碱全身暴露的增加。
在健康受试者的单独临床药代动力学相互作用研究中,共同施用酮康唑(CYP3A4的强抑制剂)对阿比特龙的药代动力学没有临床意义的影响。
在健康受试者的CYP2C8药物 - 药物相互作用试验中,当吡格列酮与单剂量1,000mg醋酸
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