关于
1、哪些癌症可以使用?
在试验中,这些患者肿瘤类型包括10种不同的软组织肉瘤,唾液腺癌,婴儿纤维肉瘤,甲状腺,肺,黑素瘤,结肠,胃肠道间质瘤(GIST),乳腺癌,骨肉瘤,胆管癌,原发性未知癌,先天性中胚层肾癌,阑尾和胰腺癌。
只要你经过基因检测,存在NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合,理论上都是适合的。
2、如何检测NTRK基因?
在一些罕见的癌症中,NTRK融合经常发生。这些包括婴儿纤维肉瘤,分泌型乳房癌等。这些罕见癌症通常会发现NTRK融合,在其他许多肿瘤也发现有NTRK基因融合:如急性髓性白血病,星形细胞瘤,脑低级别胶质瘤,乳腺癌,结直肠癌,先天性中胚层肾瘤,胃肠道间质瘤,多形性胶质母细胞瘤,头颈部鳞状细胞癌,肝内胆管细胞癌,肺癌,唾液腺来源的乳腺类似物分泌癌,黑色素瘤,肉瘤,分泌性乳腺癌,甲状腺癌。
一般检查融合基因需要使用二代基因检测技术。而且一定注意是NTRK基因与其他基因融合发生的突变,而不是一个随便的点突变。
3、关于NTRK基因
NTRK基因包含NTRK1、NTRK2和NTRK3,分别负责编码原肌凝蛋白受体激酶(TRK)家庭蛋白TRKA TRKB和TRKC的合成。如果发生了基因融合,就导致所编码蛋白的异常活化,驱动了肿瘤发生。
4、耐药后怎么办?
已经有一些参与拉罗替尼临床试验的患者出现了耐药,研究发现
5、副作用有哪些?
动物模型显示,抑制TRK功能,可能会带来明显的神经毒性,比如引起运动失调(共济失调),感觉异常,行为异常等。但在
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