一项代号为CLL14的国际多中心、开放标签的三期研究,共入组432例患者,1:1随机分组。研究组使用venetoclax联合奥比妥珠单抗、固定12周期治疗方案;对照组使用苯丁酸氮芥联合奥比妥珠单抗,使用为12个月,与既往研究相比持续时间更长。
一项具有随机性,多中心,开放性标签实验表明,与接受GClb治疗的患者相比,接受venetoclax G治疗的患者PFS有统计学意义上的显著改善。
中位随访28个月后,两组均未达到中位PFS.VEN G组的总体反应率为85%,而GClb组为71%,p = 0.0007,该试验还证明了骨髓和外周血中微小残留疾病阴性率(每10 4个白细胞少于一个CLL细胞)的统计学显着改善。
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2024-03-23
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