2014年,来那替尼ExteNET研究2年随访数据结果显示,患者在应用来那替尼治疗后,其相对风险降低约30%。
2015年,圣安东尼奥乳腺癌研讨会上的数据显示,近40%的患者在最初30天内出现3级腹泻。
2016年,该研究后期随访分析数据肯定了来那替尼降低了高危风险患者疾病复发风险,并且腹泻的不良反应可以通过药物预处理及患者教育等方法降低,因此向FDA提出上市申请。FDA表示,患者在首次接受
乳腺癌患者使用来那替尼治疗的效果
2018年一项关于
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