很多患者会问
在剂量递增队列中,56例患者中有3例出现临床肿瘤裂解症候群(Tumor lysis syndrome) ,1例死亡。在调整了剂量增加时间表后,扩大队列中的60例患者中没有任何一例出现临床肿瘤裂解症候群(Tumor lysis syndrome)。
其他毒性反应包括轻度腹泻(52%的患者),上吸道感染(48%),恶心(47%),3级或4级中性粒细胞减少(41%)。最大耐受剂量没有确定。在116名接受venetoclax治疗的患者中,92名(79%)有效。
预后不良亚组的有效率为71%—79% ,其中包括对氟达拉滨耐药者、染色体17p 缺失(17p cll 缺失)者和未突变者。20%的患者出现完全缓解,其中5%的患者在流式细胞术中未发现微小残留疾病。400毫克剂量组15个月无进展存活率为69%。结论选择性靶向bcl2和venetoclax治疗复发性cl1或sll患者具有可控的安全性和诱发的实质性反应,包括那些预后不良的患者。
患者根据病情还是需要在医生指导下服用
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2024-03-23
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