老挝维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)上市以来针对患者的用药疗效如何？

　　维奈托克是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药，于2016年4月11日获准上市，适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。老挝东盟是一家专业制药公司，为不发达国家提供高质量的药物，其生产的维奈托克是价格比较低的仿制药。

　　维奈托克作为一种新型的抗癌药物，既能抑制BCL-2增长，又不会影响BCL-XL——血小板形成必需的一种蛋白。2019年5月15日，FDA批准了维奈托克与奥比妥珠单抗的组合疗法，用于一线CLL/SLL治疗。

　　

　　维奈托克自上市以来取得了不错的治疗成果，一项临床试验研究显示，维奈托克应用于106名17p缺失的白血病患者总缓解率（ORR）达到了80.2%，7.5%的患者实现伴有或不伴有骨髓完全恢复的完全缓解（CR/CRi）。一年无进展生存率和总生存率分别为72%和86.7%，而且副作用比较轻。

　　维奈托克与其他药物联用更能够达到一个比较显著的治疗效果，常见的联用中包括依鲁替尼(ibrutinib)和维奈托克联用，利妥昔单抗与维奈托克联用等。

　　目前，国内有消息称维奈托克已经在中国申报上市，临床研究正在开展中，相信在不久的将来，维奈托克将在我国上市，为国内白血病患者的治疗带来新的选择。

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