吉列替尼/吉瑞替尼适应于治疗携带FLT3突变复发性或难治性AML成人患者

　　吉瑞替尼治疗哪种白血病？吉瑞替尼适应于治疗携带FLT3突变复发性或难治性AML成人患者。

　　2018年10月，Xospata在日本获得批准，用于FLT3突变阳性复发性或难治性AML成人患者。2018年11月，Xospata获美国FDA批准，用于经检测证实存在FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）AML成人患者的治疗。此次批准使该药成为FDA批准用于复发性或难治性AML患者群体的首个FLT3靶向制剂。

　　2021年01月31日，安斯泰来宣布其提交的Xospata（英文通用名：gilteritinib，中文暂定通用名：吉瑞替尼）新药上市申请（NDA）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，用于治疗FLT3突变阳性（FLT3mut+）的复发或难治性（治疗抵抗）急性髓系白血病（AML）成人患者。

　　吉瑞替尼的不良反应包括：疲劳/不适、发烧、呼吸困难、水肿、非感染性腹泻、皮疹、肺炎、便秘、恶心、口腔炎、咳嗽等，患者需要注意，如出现以上副作用几十咨询主治医生，对症治疗。

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