一项名为REFLECT的开放标签、多中心、随机、非劣效性临床3期试验分析了仑伐替尼(乐伐替尼)和sorafenib(索拉非尼)治疗肝癌患者的结果。这项试验共有954名无法切除或转移性肝癌(HCC)患者接受了仑伐替尼(乐伐替尼) 或索拉非尼的治疗,这些患者之前没有接受过任何前期治疗。试验结果显示:仑伐替尼(乐伐替尼)组的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余(40.6%VS12.4%),无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍(7.4个月VS3.7个月),总生存期没有差别(13.6个月VS12.3个月)。观缓解率方面,
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2024-03-23
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