2019年于ESMO年会上公布,并同步发表在顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》上的双盲、随机、安慰剂对照3期临床试验PRIMA研究[4]第一次证实,无论生物标志物状态如何,
从整体来看,与安慰剂相比,尼拉帕利可显著延长全体人群的无进展生存期至13.8个月,降低38%的疾病进展或死亡风险。在HRD阳性患者组,尼拉帕利表现更加优异,可显著延长PFS至21.9个月,降低57%的疾病进展或死亡风险。
进一步分析发现,HRD+/BRCA突变的患者可以从
维持治疗需要长期用药,对药物的安全性有着较高要求。从已有的研究数据来看,尼拉帕利与其他PARP抑制剂相似,其不良反应主要与消化系统和血液系统相关。消化系统不良反应主要为恶心、呕吐等,一般患者能够耐受,若反应较重,临床可对症治疗。血液系统相关不良反应包括血小板下降和贫血,大多为1-2级。综合看来,只要及时对症处理或进行剂量调整,这些不良反应均能得到有效控制。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2018-11-13
2018-11-15
2017-10-26
2017-06-01
2018-11-14
2018-11-16