在德国马格德堡大学医院临床研究员Michael C. Kreissl医学博士及其同事开展的评估
在该试验的事后分析中,研究人员将符合条件的患者根据基线时的疾病严重程度分为四个亚组:进展有症状、仅有症状、仅进展、无进展无症状。根据客观肿瘤测量确定的PFS作为本次分析的主要终点。次要终点为OS、至疼痛恶化的时间、客观缓解率。在184例(55.6%)基线时有症状的进展期MTC患者中,PFS(HR=0.43;95%CI:0.28~0.64)、OS(HR=1.08;95%CI:0.72~1.61)和至疼痛恶化的时间(HR=0.67;95%CI:0.43~1.04)在数值上与总体试验相似。
研究人员观察到,
本研究的局限性在于样本量小。研究人员认为,与安慰剂组相比,凡德他尼在有症状的进展期亚组和仅有症状的亚组中均显示可显著延长PFS,但在仅进展期亚组和无症状无进展的亚组中,这种益处则不存在。本事后分析表明,凡德他尼对有症状和进展期MTC患者具有临床益处。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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