目前在全球范围内,ROS1 阳性 NSCLC 患者出现克唑替尼耐药后,缺乏有效治疗手段。我们非常高兴的看到
在临床研究中,针对 ROS1 阳性晚期 NSCLC,洛拉替尼亦展现出优异的疗效和良好的安全性。在一项 I/II 期研究中,洛拉替尼在初治或克唑替尼治疗失败的 ROS1 阳性晚期 NSCLC 患者中,其客观缓解率(ORR)与颅内 ORR 均有改善。针对脑转移阳性的患者,洛拉替尼获得了较高的缓解率以及持久的缓解时间。
洛拉替尼是 ROS1 和 ALK 受体酪氨酸激酶的一种口服大环三磷酸腺苷竞争性小分子抑制剂。在临床前研究中,对 ROS1 或 ALK 重排,在克唑替尼耐药的 ROS1 突变以及克唑替尼、阿来替尼、塞瑞替尼和 Brigatinib 耐药的 ALK 获得性突变中,
在中国,洛拉替尼针对 ALK 阳性肺癌的多项临床研究已经开展,其针对 ALK 阳性晚期 NSCLC 的上市申请已于 2021 年 3 月递交。针对 ROS1 阳性的晚期 NSCLC,洛拉替尼也展现出初步的疗效和良好的安全性,具备良好的开发前景。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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