根据对II期Rare Oncology Agnostic Research(ROAR)篮子研究ATC队列中23名反应可评估患者的早期中期分析,多个国家批准达拉非尼加曲美替尼联合治疗BRAF V600E突变型间变性ATC。我们报告了一项更新的分析,描述了
ROAR是一项开放标签、非随机、II期篮子研究,评估BRAF V600E突变罕见癌症中的
在数据截止时(2020年9月14日),中位随访时间为11.1个月(范围,0.9-76.6个月)。研究者评估的ORR为56%(95%CI:38.1%-72.1%),包括3个完全缓解;12个月的DOR率为50%。中位PFS和OS分别为6.7和14.5个月。12个月PFS和OS率分别为43.2%和51.7%,24个月OS率为31.5%。通过额外的随访未发现新的安全信号,并且不良事件与达拉非尼加曲美替尼的既定耐受性一致。
这些更新的结果证实了
更多药品详情请访问
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-21
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15