雅美罗(ACTEMRA)治疗类风湿关节炎的有效性及安全性怎么样?

　　雅美罗(ACTEMRA)是一种重组人源化抗人白介素6(IL-6)受体单克隆抗体，由中国仓鼠卵巢（CHO）细胞通过DNA重组技术制得。雅美罗用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs)治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。雅美罗与甲氦蝶呤（MTX)或其它DMARDs联用。雅美罗用于治疗此前经非甾体抗炎药（NSAIDs)和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎（sJIA),可作为单药治疗（对甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治疗）或者与甲氨蝶吟联合使用。

　　目的：探讨雅美罗联合甲氨蝶呤治疗难治性中重度活动的类风湿关节炎（RA）的有效性及安全性。

　　方法：10例难治性活动性RA患者接受足量雅美罗注射液联合甲氨蝶呤口服治疗，观察治疗前（基线）及治疗第12、24周时压痛关节数、肿胀关节数、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）及疾病活动指数28(DAS28)、简化疾病活动指数（SDAI）和临床疾病活动指数（CDAI）等指标的变化，记录不良反应发生情况。

　　结果：与治疗前比较，治疗后第12周和第24周RA患者的关节症状、体征、ESR及DAS28、CDAI、SDAI等指标均有不同程度改善，差异均有统计学意义（P<0.05）。无白细胞减少、心功能不全及严重感染等不良反应发生。

　　结论：雅美罗能快速并显著地改善难治性活动性RA患者的临床症状、体征、活动性指标及关节炎评分。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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