雅美罗(ACTEMRA)是采用哺乳动物细胞（CHO）表达的一种重组人源化抗人白介素6（IL-6）受体单克隆抗体，通过抑制IL-6受体的活性而发挥作用。IL-6是一种促炎性细胞因子，它的释放可以促发一系列下游的促炎症反应。雅美罗通过阻断IL-6与可溶性及膜结合的IL-6受体结合，抑制IL-6的信号转导，从而减少病理性炎症反应。
雅美罗自2009年起，陆续在欧盟、美国、日本、中国等多个国家和地区获准上市，获批适应症具体如下：（1）使用了至少一种其他改善病情的抗风湿病药物（DMARD）的药物后效果不佳的中度至重度活动性RA成年患者；（2）成人巨细胞动脉炎；托珠单抗由此成为首例经FDA批准的特别针对GCA的治疗产品。（3）活动性多关节性幼年特发性关节炎，适用人群为2岁及以上患者；（4）活动性全身型幼年特发性关节炎，适用人群为2岁及以上患者；（5）在接受CAR-T细胞疗法治疗后产生严重或威胁生命的CRS，适用人群为2岁及以上的儿童及成人患者；（6）除了上述已获批适应症外，罗氏正在推动雅美罗用于治疗更多类型的患者。其中，该产品用于治疗系统性硬化病的临床研究已进展至后期。
雅美罗输液前注意事项是什么？患者在拿到雅美罗后一定要仔细阅读说明书，了解药物的特性和禁忌事项。然后按照医生的指示按剂量服用药物或进行输注，不要盲目的私自用药。雅美罗输液前需要注意以下几点事项：（1）应在医师指导下，由专业医护人员注射给药，请积极配合医护人员的工作，相信医生、护士的专业性。（2）治疗类风湿关节炎时，可致病毒激活（如乙型肝炎病毒），用药时需慎重。（3）在治疗过程中以及治疗后3个月内，有可能怀孕的女性必须采取有效的避孕措施。如果意外怀孕必须及时告知医生，因为大剂量使用雅美罗可增加自然流产或死胎的危险。（4）用药期间注意监测药物不良反应，任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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