此前,FDA已授予aducanumab快速通道资格(FTD)。2021年6月7日,美国食品和药物管理局(FDA)批准渤健/卫材β淀粉样蛋白抗体Aduhelm(aducanumab,阿杜那单抗),用于治疗阿尔茨海默氏症(AD)。
在对AD早期阶段(轻度认知障碍和轻度痴呆)患者进行评估的研究中,
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