中位随访38个月,PAL+LET组相比对照组,显著改善mPFS(27.6 vs 14.5个月;HR=0.563),且所有亚组患者均获益;在有可测量疾病的患者中,PAL+LET的ORR为55.3%,PBO+LET的ORR为44.4%(odds ratio 1.55[1.05–2.28];P=0.03);PAL+LET长期使用没有累积的毒性;维持了生活质量。
首个大型真实世界有效性比较研究,美国一项电子病历的回顾性、观察性分析,数据来源于Flatiron数据库,包括280多个癌症诊疗单位(约800个护理点)治疗的240万患者数据,从中提取数据以描述哌柏西利+来曲唑vs.来曲唑的患者特征及疗效。
真实世界研究:哌柏西利+AI一线治疗较AI显著延长PFS,降低疾病进展风险46%;
哌柏西利常见不良反应以中性粒细胞减少症为主,3/4级中性粒细胞减少症主要发生在前2-3个月内,发生率先上升后平缓,无剂量累积效应。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-21
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15