美国食品药品监督管理局(FDA)批准
研究共纳入MSS、BRAFV600E突变mCRC、既往接受过1-2线系统治疗、ECOG PS 0-1、既往未接受BRAF、MEK、ERK、抗EGFR或免疫检查点抑制剂治疗的患者,接受
共入组26例患者,22例患者可评价。未发生剂量限制性毒性,4/22例(18%)患者发生3-4级治疗相关不良事件(AE)。3级AE包括结肠炎、皮疹、白细胞增多和无症状性淀粉酶/脂肪酶升高,1例患者发生的4级AE为肌炎。客观缓解率为50%(95%CI,28%-72%),疾病控制率为96%(95%CI,77%-100%)。中位PFS为7.4个月(95%CI,5.6个月-NA)。中位总生存(OS)为15.1个月(95%CI,7.7个月-NA),中位缓解持续时间为7.7个月。
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