基于
CASPIAN是一项国际、多中心、开放标签的III期临床研究,988例初治广泛期SCLC患者按1:1:1比例随机分配接受
该研究的主要终点是OS,次要终点包括无进展生存(PFS)、总缓解率、6个月和12个月PFS率、18个月OS率、生活质量、药代动力学、药效学和安全性。筛选时的特征作为基线,随机化后第6周±1周、第12周±1周,随后每8周±1周进行一次随访,直至疾病进展。CASPIAN达到了试验的主要终点,具体研究结果将在随后举行的医学会议上公布。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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