在这项开放标签的2期研究中,我们每天一次对确认有MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性NSCLC患者施用特泊替尼tepotinib(剂量为500 mg)。主要终点是经过至少9个月随访的患者通过独立审查得出的客观反应。还根据液体活检或组织活检中是否检测到MET外显子14跳跃突变的存在来分析反应。
截至2020年1月1日,共有152名患者接受了
在基线和治疗期间,在67%的具有匹配液体活检样本的患者中观察到在循环游离DNA中测量的分子反应。在数据截止时,停止使用tepotinib的77名患者中有27名(35%)接受了后续治疗。根据不成熟的数据,中位总生存期为17.1个月(95%CI,12.0至26.8)
在确诊MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC患者中,使用特泊替尼tepotinib与大约一半患者的部分缓解相关。外周水肿是3级或更高级别的主要副作用。总之,VISION研究表明,选择性MET抑制剂
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