伊马替尼/格列卫(IMATINIB)药理作用和用法用量的说明

　　伊马替尼是一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂，可有效抑制BCR-ABL酪氨酸激酶（TK）以及下述几个TK受体的活性：Kit、通过c-Kit原癌基因编码的干细胞因子（SCF）受体、盘状结构域受体（DDR1和DDR2）、集落刺激因子受体（CSF-1R）和血小板衍生生长因子受体α和β（PDGFR-α和PDGFR-β）。伊马替尼还可以抑制这些受体激酶激活后介导的细胞行为。此外，伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF)，c-Kit受体的酪氨酸激酶，从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。

　　【用法和用量】伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水，以使胃肠道紊乱的风险降到最小。口服，成人每日1次，每次400mg或600mg，以及日服用量800mg即400mg剂量每天2次(在早上及晚上)。儿童和青少年每日1次或分两次服用(早晨和晚上)。不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100mg约用50ml，400mg约用200ml)。应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。

　　（1）Ph+CML患者的治疗剂量：①成人，慢性期患者的推荐剂量为每日400mg，急变期和加速期患者为每日600mg。对于WBC>50000/μl的CML患者的一线治疗，治疗经验仅限于曾接受过羟基脲治疗的患者。该治疗开始可能需要加上甲磺酸伊马替尼治疗。没有严重药物不良反应且血象许可，在一些情况下剂量可考虑从每日400mg增加到每日600mg，或从每日600mg增加到每日800mg，如任何时间出现了疾病进展；治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应；治疗12个月未获得任何细胞遗传学反应；已取得的血液学和/或细胞遗传学反应重新消失。②3岁以上儿童及青少年，目前国内外儿童临床数据有限、需严密监测儿童患者的疗效和安全性，必要时及时调整剂量。伊马替尼用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。依据成人的剂量，推荐日剂量为慢性期加速期和急变期340mg/m2(总剂量不超过每日600mg)制订儿童患者的每日推荐剂量，计算所得剂量一般应上下调整至整百毫克。12岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整50mg。尚无3岁以下儿童治疗的经验。

　　（2）Ph+ALL患者的治疗剂量：①成人，推荐剂量为每日600 mg。②儿童，推荐剂量为每日340 mg/m2（总剂量不超过每日600 mg）。

　　（3）GIST患者的治疗剂量：对不能切除和/或转移的恶性GIST患者，推荐剂量为每日400mg。在治疗后未能获得满意的反应，如果没有严重的药物不良反应，剂量可考虑从每日400mg增加到每日600mg或800 mg。对于GIST患者，甲磺酸伊马替尼应持续治疗，除非病情进展。对GIST完全切除术后成人患者辅助治疗的推荐剂量为每日400 mg。临床研究中伊马替尼用药时间为3年。建议治疗的持续时间至少为36个月。伊马替尼辅助治疗的最佳持续时间尚不清楚。

　　（4）HES/CEL患者的用药剂量：推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。对于证明存在FIP1L1-PDGFR-α融合激酶的HES∕CEL，推荐起始剂量为每日100mg。如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解，且无不良反应发生，可以考虑将每日100mg剂量增至400mg。

　　（5）ASM患者的用药剂量：推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。无D816V c-Kit突变的ASM成人患者推荐剂量是每日400mg。如果ASM患者的c-Kit突变情况未知或无法测得，当使用其他疗法不能获得满意缓解时，应考虑每日给予甲磺酸伊马替尼400mg进行治疗。伴有嗜酸性粒细胞增多(一种与FIP1L1-PDGFR-α融合激酶有关的克隆性血液系统疾病)的ASM患者，甲磺酸伊马替尼推荐起始剂量为每日100mg。如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解，且无不良反应发生，可以考虑将100mg剂量增至400 mg。

　　（6）MDS/MPD患者的用药剂量：推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。成人高嗜酸性粒细胞综合征和PDGFR-α或PDGFR-β基因重排的非典型MDS/MPD患者推荐的甲磺酸伊马替尼用药剂量为每日400mg。

　　（7）DFSP患者的治疗剂量：推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。成人DFSP患者的推荐剂量是每日400mg。需要时剂量可升至每日800mg。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：伊马替尼/格列卫(IMATINIB)一线治疗慢性髓系白血病效果优异？

　　更多药品详情请访问  伊马替尼  https://glw.kangbixing.com/