乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)治疗肝癌显现出出色的疗效?

　　乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，靶点较多：EGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）、其他RTKs（FGR1-4、PDGFRα、KIT、及RET）等。口服用药。目前在肝癌、肺癌、肾癌、甲状腺及实体瘤中都有临床试验涉及。肝炎病毒是引发肝癌的罪魁祸首，刚开始肝炎病毒在患者体内囤积，随后大规模的侵占肝细胞，与肝细胞牢牢的捆绑在一起，随后人体免疫系统开始察觉异常，开始清理肝细胞上的肝炎病毒，随后患者的肝部出现炎症，如果不经过治疗的话炎症会在身体内长期存在，炎症会杀灭肝细胞，同时会被DNA控制进行肝细胞分裂，有时候肝细胞因为炎症而出现复制偏差，出现突变，慢慢的这类细胞就会变成肝癌细胞，经过几个月或者是几年的发展，逐渐的成为肝癌，肝癌的死亡率仅次于肺癌，排行癌症死亡率第二，目前医疗行业飞速发展，治疗肝癌的药物有很多不错的选择，像乐伐替尼就是一款深受患者关注的肝癌治疗药物。

　　根据多项临床试验数据来看，乐伐替尼/仑伐替尼的临床疗效显著，根据一项研究结果显示，在治疗复方或者转移性甲状腺癌时，乐伐替尼组的患者中位无进展生存周期达到了18个月，对比安慰剂组的3.6个月，有着非常显著的提升，在接受乐伐替尼治疗的患者中，65%的患者肿瘤得到了缩小，安慰剂组仅仅为2%，这么一对比，乐伐替尼的疗效非常显著。

　　在治疗晚期以及转移性肾细胞癌时，乐伐替尼依旧显现出了出色的疗效，乐伐替尼单药或联合治疗153名接受过一次VEGF靶向治疗患者，乐伐替尼联合依维莫司组患者的中位无进展生存时期最长(14.6月)，其次是单用乐伐替尼(7.4月)，依维莫司组最短(5.5月)，正式基于此研究，2016年5月13日，FDA批准新适应症用于晚期肾细胞癌。

　　一组临床试验为大家证明，临床招募954名晚期肝癌患者。其中478位患者使用新药乐伐替尼/仑伐替尼(60kg以上的患者每天12mg，60kg以下的患者每天8mg);476位患者使用多吉美(400mg每天两次)。临床结果显示：使用乐伐替尼的患者的有效率是24%，中位无进展生存期是7.4个月，中位总生存期13.6个月;使用多吉美的患者的有效率是9%，中位无进展生存期是3.7个月，中位总生存期12.3个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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