EGFR突变(T790M阴性)NSCLC和抗EGFR耐药的患者,通过FISH检测MET基因拷贝数(GCN)≥5和/或MET:CEP7≥2和/或MET IHC 2+/3+,随机接受特泊替尼500 mg(450 mg活性分子)+吉非替尼250 mg QD或CTX。主要终点是每个研究者的无进展生存期(PFS)。预先计划的分析评估了有MET扩增的患者。
结果显示,在19/55名随机患者中(34.5%)有MET扩增(GCN≥5,n=18;MET:CEP7≥2,n=13;MET IHC 3+,n=17),中位年龄为60.4岁,68.4%从不吸烟,之前使用的EGFR抑制剂为吉非替尼(57.9%)、阿法替尼(21.1%)、厄洛替尼(10.5%)和艾可替尼(10.5%)。特波提尼+吉非替尼的中位治疗时间为11.3个月(范围:1.1-56.5),6名患者(31.6%)的治疗时间超过1年,3名患者(15.8%)超过4年。
总的来说,与CTX相比,
综上,在有MET扩增的EGFR突变型NSCLC患者中,
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