FDA对
在105名曾接受铂类化学疗法治疗的RET融合阳性NSCLC成年患者中评估了Retevmo对NSCLC的疗效。105例患者的ORR为64%。对治疗有反应的患者中,81%的患者的反应持续至少六个月。还对从未接受过治疗的39例RET融合阳性NSCLC患者的疗效进行了评估。这些患者的ORR为84%。对治疗有反应的患者中,58%的患者的反应持续至少六个月。
在12岁及以上的RET突变型MTC患者中评估了Retevmo对MTC的疗效。这项研究招募了143例先前曾接受过卡博替尼(cabozantinib)、凡德他尼(vandetanib)或两款药物兼用的晚期或转移性RET突变MTC患者,以及未曾接受过卡博替尼或凡德他尼治疗的晚期或转移性RET突变MTC患者。55名先前接受治疗的患者的ORR为69%。对治疗有反应的患者中有76%的反应持续至少六个月。试验还评估了针对88例先前未接受MTC批准疗法治疗的患者的疗效。这些患者的ORR为73%。对治疗有反应的患者中有61%的反应持续至少六个月。
在成人和12岁以上的儿科患者中评估了
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