美国食品药品监督管理局(FDA)批准了新药Dabrafenib(Tafinlar)用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。达拉非尼(dabrafenib)是FDA继维罗非尼(vemurafenib)、易普利单抗(ipilimumab)后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。
(1)对达拉非尼作为单药最常见不良反应(≥20%)是角化过度,头痛,发热,关节炎,乳头状瘤,脱发,和掌跖红肿疼痛综合征。
(2)达拉非尼与曲美替尼联用最常见不良反应(≥20%)包括发热,畏寒,疲乏,皮疹,恶心,呕吐,腹泻,腹痛,外周性水肿,咳嗽,头痛,关节痛,夜汗,食欲减低,便秘,和肌痛。
服用
1.在开始达拉非尼(Dabrafenib)治疗之前,请务必告诉医生您正在服用的任何其他药物(包括处方药,非处方药,维生素,草药等)。
2.服用达拉非尼(Dabrafenib)时未经医生批准,不接受任何免疫接种或接种疫苗。
3.如果你有G6PD缺乏,可能会发生贫血。
4.如果您怀孕或在开始治疗前可能怀孕,请通知您的医疗保健专业人员。达拉非尼(Dabrafenib)可能对胎儿有害。必须告知怀孕或怀孕的妇女对胎儿的潜在危害。
5.对于男性和女性:服用达拉非尼(Dabrafenib)时不要怀孕(怀孕)。在治疗期间和治疗完成后的4周内,建议使用避孕套的避孕方法,例如避孕套。当您安全怀孕或在治疗后怀孕时,请与您的医生讨论。
6.服用这种药物时不要母乳喂养。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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