Talazoparib(
Talazoparib(他拉唑帕尼)之所以获批是基于一项EMBRACA三期临床研究,该研究刊登在美国新英格兰医学杂志。
入组的病人按照2:1的比例随机分配接受Talazoparib或标准单药化疗(卡培他滨、艾日布林、吉西他滨或长春瑞滨)。
结果表明
总生存期数据,Talazoparib组中位总生存期OS为22.3个月,标准治疗组是19.5个月,Talazoparib组死亡风险降低了24%。治疗应答率方面Talazoparib组是62.6%,而标准化疗组的治疗应答率仅为27.2%。有5.5%的病人在
副作用方面,Talazoparib贫血,疲劳和恶心,Talazoparib治疗组的大多数非血液不良事件的严重程度为1级。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-21
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15