急性髓系白血病(AML)是我国最常见的白血病类型之一。AML是一种以异常髓系原始幼稚细胞大量增殖、使骨髓正常造血受抑为主要特征的血液系统恶性克隆性疾病。且AML最常发生于老年人,诊断年龄中位数为68岁。AML(≥65岁)的老年患者由于不良基因组特征的发生频率更高且对治疗的抵抗力增加,因此对诱导化疗的反应通常较差。低强度治疗,包括低甲基化药物(HMA)(阿扎胞苷和地西他滨),已经成为老年AML患者的主要治疗方案,这些患者不适合强化诱导化疗。近年来,随着诊断技术、靶向药物的出现、造血干细胞移植技术的发展以等,AML的疗效得到了提高,但对于部分无法接受强化疗的患者,他们的生存现状依然很差。因此,临床急迫寻求创新且有效的治疗方案来改善其预后。
BCL-2作为一种抗凋亡蛋白,在AML患者的生存和治疗耐药性中发挥了关键作用。研究发现33名接受
来自Ib/II期研究维奈托克联合小剂量阿糖胞苷治疗既往未治疗的急性髓系患者白血病中,Andrew等在研究中纳入82名60岁或以上既往未治疗且不符合强化化疗条件的AML患者,采用推荐的II期剂量进行治疗:口服
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