卡博替尼早前就已被批准用于晚期肾细胞癌(RCC)一线治疗,在透明肾细胞癌和非透明肾细胞癌中均表现出良好的抗肿瘤活性;FDA还批准卡博替尼联合纳武利尤单抗一线治疗晚期RCC,同时发表的SWOG 1500研究结果表明
乳头状肾细胞癌(PRCC)是一种罕见的恶性肿瘤,约占肾癌患者的15%。MET信号转导是PRCC的关键驱动因素,鉴于转移性PRCC尚无最佳疗法,SWOG 1500研究是一项随机、开放标签、II期临床试验,旨在比较现有标准治疗舒尼替尼与MET激酶抑制剂卡博替尼、克唑替尼和savolitinib治疗PRCC患者的疗效。
本研究纳入147例18岁或以上的转移性PRCC患者,随机分配接受舒尼替尼、卡博替尼、克唑替尼或savolitinib治疗,并按既往治疗接受情况和PRCC亚型分层。所有药物均口服给药:舒尼替尼50 mg,给药4周,停药2周;
该研究结果显示,与舒尼替尼相比,双重VEGF-MET抑制剂卡博替尼治疗的PFS和OS均有显着改善,表明卡博替尼可作为PRCC患者的较佳治疗选择。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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