2011年,第一个ALK抑制剂
非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌病例的85%~90%,约2%~7%的NSCLC患者存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排。ALK重排(或ALK阳性)的发现促进了以ALK为靶点的酪氨酸激酶抑制剂的研发。
本研究旨在评估治疗方案、塞瑞替尼剂量、早期转归、不同剂量的胃肠道不良事件发生率(AE)和食物摄入指导,并对OS进行了分析。
患者纳入标准:原发性NSCLC诊断,分子学检测有ALK重排,诊断原发性NSCLC时至少年满18岁,局晚期或转移性NSCLC接受过
研究包括58例ALK阳性NSCLC患者,中位年龄63.2岁,男性41.4%,20.7%既往进行过化疗。患者在
70.7%患者接受的塞瑞替尼初始剂量为750 mg/d,19%为600 mg/d,10.3%为450 mg/d。虽然由于样本量小而没有进行统计,但与塞瑞替尼750 mg/d相比,起始600 mg/d和450 mg/d的患者往往年纪偏大、有更多共病、既往更高比例接受过化疗。
不同剂量组总转移灶的数量和ECOG分级存在差异。起始塞瑞替尼750 mg/d的患者中,有56.1%有7个以上转移灶,而塞瑞替尼600 mg/d和450 mg/d组患者中没有一例有如此多的转移灶。有55.2%和34.5%的患者的ECOG分别为1级(能走动的)和2级(轻度失能),750 mg/d组和600 mg/d组ECOG 2级较450 mg/d组更常见。
在起始塞瑞替尼治疗时,50.0%的患者被建议在服用塞瑞替尼前后禁食2小时,17.2%的患者被指导与食物一起服用塞瑞替尼,32.8%的患者没有给予任何与食物相关的指导。450 mg/d组患者有更大比例被建议
尽管起始塞瑞替尼治疗的中位随访时间仅3.8个月,但大多数患者(68.6%)使用塞瑞替尼后都达到了完全或部分缓解,且持续的高反应率与转移灶部位和起始剂量无关。塞瑞替尼治疗的中位PFS达到12.9个月。由于随访时间短,许多患者尚未发生进展或死亡。分析显示,塞瑞替尼起始后12个月生存率为84.5%。
在58例使用
在58例患者中,36例(62.1%)患者在末次随访时仍在使用塞瑞替尼,1例患者在塞瑞替尼治疗期间死亡,21例(36.2%)患者停用塞瑞替尼。停用塞瑞替尼的患者中,有6例接受阿来替尼治疗,2例进行化疗,2例进行免疫治疗,11例未接受进一步的抗肿瘤治疗。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:
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