美国FDA和欧盟EMA已批准
本实验为随机、双盲、安慰剂对照的三期临床研究。该研究将亚洲(中国大陆、中国香港、中国台湾、韩国和越南)25个中心的204名结肠或直肠癌患者按2:1随机分成两组,其中每日口服
预设亚组的总生存和无进展生存分析结果表明,
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