一项由三部分组成的开放标签1/2期非随机临床试验进行,包括剂量递增/剂量扩大队列(美国28个中心)和单臂延伸队列(EXCLAIM:亚洲、欧洲和北美40个中心)。
主要分析人群为铂类预处理患者(PPP)队列和EXCLAIM队列。PPP队列包括114名经铂预处理的EGFRex20ins阳性mNSCLC患者,剂量递增(n=6)、剂量扩大(n=22)和EGFRex20ins(n=86)队列中每天接受一次
在数据截止时,PPP队列的中位随访时间为14.2个月(中位2次既往抗肿瘤治疗;40[35%]有基线脑转移),IRC评估的ORR为28%(95%CI,20%-37%),研究者评估的ORR为35%(95%CI,26%-45%);IRC评估的中位反应持续时间为17.5个月(95%可信区间为7.4-20.3)。IRC评估的中位无进展生存期为7.3个月(95%CI,5.5-9.2)。中位总生存期为24.0个月(95%可信区间14.6-28.8)。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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