2020年12月16日,
新药玛格妥昔单抗之所以是乳腺癌患者新选择,其根本原因是其作用机制具有针对性。玛格妥昔单抗与人表皮生长因子受体2蛋白(HER2)的细胞外结构域结合。在与靶点为HER2的肿瘤细胞进行结合后,会有效抑制肿瘤细胞增殖,减少HER2细胞外结构域的脱落并介导抗体依赖性细胞细胞毒性(ADCC)。
在体外,
相关医疗机构对该药物展开临床试验,实验组共536名患者,随机分成数量相同的两组,接受每3周一次静脉输注15mg/kg剂量玛格妥昔单抗(n=266)或每3周一次静脉输注6mg/kg(或8mg/kg的负荷剂量)曲妥珠单抗(n=270),同时接受4种化疗药物中的一种(卡培他滨、艾立布林、吉西他滨、长春瑞滨,剂量按标准剂量)治疗。
研究数据表明,研究达到无进展生存期(PFS)主要终点:与曲妥珠单抗+化疗组相比,
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