本研究旨在评估口服铁螯合剂
结果显示,DFX孵育后宫颈癌细胞系活力下降,出现细胞凋亡。DFX通过调节宫颈癌细胞系中细胞周期调节因子cyclin D1、cyclin E和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达来促进细胞周期停滞。此外,DFX通过上调NDRG1和下调c-Myc的表达来减少细胞侵袭。DFX抑制了Akt和MEK/ERK信号通路的激活。与对照组相比,DFX显著抑制了异种移植肿瘤的生长,降低铁蛋白水平,减少异种移植物中的铁沉积和活性氧(ROS)水平,且没有出现严重的副作用。
研究表明,
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2024-03-22
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