拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)治疗泛实体瘤效果如何?

2022-09-27 作者: 康必行-小海

       美国FDA批准靶向药物拉罗替尼(商品名:Vitrakvi)上市,用于治疗携带NTRK基因融合且无已知获得性耐药突变,转移性或手术切除可能导致严重并发症,没有令人满意替代治疗方案或既往治疗失败的泛实体瘤成人和儿童患者。

  拉罗替尼适用于所有年龄的NTRK基因融合的泛实体瘤成人和儿童患者,它有胶囊和液体两种剂型。目前拉罗替尼胶囊在中国已经获批上市。

  既往审批的三个多中心、开放标签、单臂临床试验的数据LOXO-TRK-14001(NCT02122913)、SCOUT(NCT02637687)和NAVIGATE(NCT02576431)显示,泛实体瘤中总体ORR为75%(独立审查)和80%(研究者评估),无论年龄、肿瘤类型、特定NTRK基因或融合伴侣如何,都可以看到反应。

  此外,拉罗替尼是一代TRK抑制剂,其获得性耐药是不可避免的问题。目前发现拉罗替尼的耐药性可能源于NTRK基因激酶结构域内的二次突变(在靶耐药性),包括溶剂前沿取代和看门突变,或旁路信号转导机制的激活(脱靶耐药性)。正在开发的二代TRK抑制剂有望解决这些问题。最先进的药物selitrectinib和repotrectinib正处于1/2期开发阶段,初步的临床数据令人鼓舞。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  拉罗替尼  https://www.kangbixing.com/drug/laluotini/

一对一客服专业解答
"扫一扫添加官方微信 咨询解答更便捷"
展开全文
一对一客服专业解答
7x24小时贴心专业为您解答
报告 用药 治疗
分享到
热点推荐
往期回顾

(R) 康必行海外医疗 www.kangbixing.com

(C) 武汉康必行医药信息咨询有限公司

互联网药品信息服务资格证书

证书编号:(鄂)-经营性-2022-0027

免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,康必行不承担任何责任。