美国FDA批准靶向药物
拉罗替尼适用于所有年龄的NTRK基因融合的泛实体瘤成人和儿童患者,它有胶囊和液体两种剂型。目前
既往审批的三个多中心、开放标签、单臂临床试验的数据LOXO-TRK-14001(NCT02122913)、SCOUT(NCT02637687)和NAVIGATE(NCT02576431)显示,泛实体瘤中总体ORR为75%(独立审查)和80%(研究者评估),无论年龄、肿瘤类型、特定NTRK基因或融合伴侣如何,都可以看到反应。
此外,
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