2022年10月14日,中国国家药监局(NMPA)官网发布的药品批准证明文件显示,协和麒麟(Kyowa Kirin)申报的
2018年8月,FDA批准莫格利珠单抗上市,治疗已经接受过至少一次全身性疗法的复发或难治性蕈样真菌病或塞扎里综合症成年患者FDA对该药的批准是基于一项名为MAVORIC的3期试验数据。该研究结果显示,接受
POTELIGEO (mogamulizumab-kpkc) 莫格利珠单抗 ,KW-0761,是一款人源化CC趋化因子受体4(CCR4)单克隆抗体。CCR4蛋白是在恶性血液疾病患者体内的淋巴细胞表面频繁表达的一种蛋白,也表达于皮肤T细胞淋巴瘤患者体内。根据协和麒麟公开资料,该公司通过其独创技术降低了
皮肤T细胞淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤。其中,蕈样真菌病 (mycosis fungoides,MF) 和塞扎里综合症 (Sézary syndrome,SS) 是皮肤T细胞淋巴瘤最常见的两种类型。公开资料显示,蕈样真菌病占所有皮肤淋巴瘤的50%-70%,它能够导致瘙痒的红疹和皮肤伤口,且可扩散到身体其它部位。塞扎里综合症则是影响血液和淋巴结的一种罕见皮肤淋巴瘤。这些患者急需新的治疗方案。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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