该研究疗效评估人群包括局部晚期或转移性ROS1融合阳性NSCLC,伴或不伴中枢神经系统转移。患者接受口服≥600 mg
研究共有161例随访≥6个月的患者进行了评估。中位治疗时间为10.7个月(IQR,6.4-17.7)。
ORR为67.1%(n=108,95%CI,59.3-74.3),且持续缓解(12个月DoR率,63%,中位DoR 15.7个月)。12个月的PFS率为55%(中位PFS为15.7个月),12个月的OS率为81%(中位OS不可估计)。经盲法独立中心评估,24例基线中枢神经系统转移患者的颅内ORR为79.2%(n=19;中位颅内PFS为12.0个月(95%CI,6.2~19.3),中位颅内DoR为12.9个月(12个月DoR率为55%)。在这次更新没有发现新的安全信号。
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2024-03-22
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