该研究一共纳入了172例ROS1融合阳性且未接受过ROS1-TKI治疗的NSCLC患者,中位随访时间37.8个月,结果显示:
所有接受恩曲替尼治疗的ROS1融合阳性NSCLC患者(n=172)客观缓解率(ORR)为67.4%(116/172;95%CI:59.9-74.4),中位无进展生存期(PFS)为16.8个月(95%CI:12.2-22.4),中位总生存期(OS)为44.1个月(95%CI:40.1个月-NE)。
在接受恩曲替尼一线治疗的患者(n=67)中,ORR为68.7%(46/67;95%CI:56.2-79.4),中位PFS为17.7个月(95%CI:11.8个月-39.4个月),中位OS为47.7个月(95%CI:43.2个月-NE)。
对于基线伴CNS转移的患者(n=51),
恩曲替尼一线治疗基线伴中枢神经系统(CNS)转移的患者(n=23),IC-ORR为60.9%(95%CI:38.5%-80.3%),中位IC-PFS为15.6个月(95%CI:7.7个月-21.1个月)。
安全性方面,恩曲替尼治疗ROS1融合阳性NSCLC患者最常见的TRAE为味觉障碍(43%)、体重增加(38%)、头晕(35%)、便秘(32%)以及腹泻(30%),总体耐受性良好,因治疗导致的剂量减少、治疗中断或终止少见。
总之,在这项随访时间更长、患者人群更大的数据更新中,
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2024-03-22
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