玻玛西尼在乳腺癌患者中的临床疗效首次在Ⅱ期MONARCH-1试验中得到证实。随后Ⅲ期MONARCH-2试验进一步对玻玛西尼联合氟维司群在669例HR+/HER2-晚期内分泌治疗进展乳腺癌患者中的疗效进行评估,结果显示玻玛西尼+氟维司群组患者的中位PFS显著长于安慰剂+氟维司群组(16.4个月vs.9.3个月,HR=0.553,95%CI:0.449~0.681,P<0.001),该研究的次要终点OS在联合玻玛西尼组延长(46.7个月vs.37.3个月,HR=0.757,95%CI:0.606~0.945,P=0.01)。
Ⅲ期MONARCH.3试验对
更加值得关注的是一项Ⅲ期MONARCH plus临床试验,该试验中首次纳入了中国人群的数据,2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会报道了MONARCH plus的详细数据,该研究将HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌患者分为队列A(
该结果首次证实了非甾体AI或氟维司群联合玻玛西尼在中国患者中的有效性。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:
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