研究共入组371例患者,其中247例患者接受
所有患者的常见不良事件为发热性中性粒细胞减少症(43.7%),贫血症(43.4%)和发热(38.6%)。与吉列替尼相关的常见3级或以上不良事件是贫血(19.5%),发热性中性粒细胞减少(15.4%),血小板减少症(12.2%)和血小板计数减少(12.2%)。对暴露持续时间进行校正后发现,吉列替尼组(7.1%)每个患者每年的治疗后严重不良事件少于化疗组(9.2%)。
在复发性/难治性FLT3突变阳性AML患者中,与化疗组相比,FLT3抑制剂
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2024-03-22
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