维罗非尼/维莫非尼(VEMURAFENIB)在不同人群中的用量是多少？

　　维罗非尼是一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E。维罗非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。包括V600E在内的BRAF基因中的一些突变导致组成型活化的BRAF蛋白，其可在缺乏通常生长所需的生长因子的情况下引起细胞增殖。

　　维罗非尼的用法用量：（1）推荐剂量：960 mg口服bid。（2）接近12小时间隔给予ZELBORAF有或无进餐。（3）应用一杯水完整吞服维莫非尼（佐博伏）。不应咀嚼或压碎维莫非尼（佐博伏）。（4）症状性不良药物反应的处理可能需要减低剂量，中断治疗，或终止维莫非尼（佐博伏）治疗。不建议减低剂量导致剂量低于480 mg。如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。

　　剂量调整：对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。对于出现皮肤鳞状细胞癌（cuSCC）不良事件，不建议调整剂量或中断用药。不建议采用低于480 mg每日两次的剂量。

　　肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行维莫非尼（佐博伏）的剂量调整。

　　肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行维莫非尼（佐博伏）的剂量调整。

　　儿童：尚未在儿童和青少年人群（小于18岁）中进行有关维莫非尼（佐博伏）的安全性和疗效研究。

　　患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAF V600突变阳性，才可使用维罗非尼（佐博伏）治疗。维莫非尼（佐博伏）不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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