共有389名接受过至少一次治疗的R/RCLL患者参加了随机3期MURANO试验。该试验旨在评估维纳妥拉联合利妥昔单抗(N=194)与苯达莫司汀联合利妥昔单抗(N=195)的疗效和安全性。试验中患者的中位年龄为65岁(范围:22-85)。
苯达莫司汀联合利妥昔单抗使用的中位无进展生存期未达到17.0个月,而维纳妥拉联合利妥昔单抗中位随访时间为23.8个月。
在
02、慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)
I期临床试验(NCT01328626)入组了84例复发型/难治型CLL/SLL患者和44例复发型/难治型非霍奇金淋巴瘤患者。ABT-199缓解CLL/SLL的应答率为79%(完全应答率为22%),中位持续应答时间为20.5个月;维纳妥拉缓解非霍奇金淋巴瘤的应答率为48%(完全应答率为7.5%)。维纳妥拉的疗效能够奥滨尤妥珠单抗、艾代拉里斯、伊布替尼匹敌,有望成为个上市的Bcl-2抑制剂。
03、急性髓系白血病(AML)
急性髓系白血病(AML)是成人最常见的血液系统恶性肿瘤,具有高度异质性。随着二代测序技术的推广应用,发现绝大部分急性髓系白血病患者至少具有一种基因突变,许多突变基因不仅成为急性髓系白血病的预后判断因素,也可作为急性髓系白血病的治疗靶点。近年来,靶向药物在急性髓系白血病领域的突破值得关注,其中包括B细胞淋巴瘤2抑制剂维纳妥拉。维纳妥拉是一种选择性、强效、口服的小分子BCL-2抑制剂。其在慢性淋巴细胞性白血病中被发现具有显着的活性。
在初发老年白血病中,
更多药品详情请访问
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15