发表在《癌症》杂志上的一项研究显示,重度预处理的不能切除的复发或转移性头颈鳞癌(HNSC)患者在接受
该药的中位总生存期(OS)为9.8个月,6个月的总生存率为70%,符合研究方案规定的临床疗效标准。研究者还报告了最佳总体存活率为42%。“虽然患者数量很少,但我们的研究能够观察到接受
目前,转移性HNSC被认为是一种预后差、不治之症,目前还没有看到很多可行的治疗方案。随着一线和二线治疗的进展,对于晚期疾病患者的治疗选择非常少。然而,由于血管内皮生长因子(VEGF)在肿瘤发生和免疫抑制中的作用,血管内皮生长因子(VEGF)已成为研究者关注的焦点。研究人员认为,由于
第二阶段试验利用Choi标准评估放射线反应,在治疗不可切除的复发和转移性HNSCC中评估阿昔替尼。试验的主要终点是6个月的总生存率。共有29名患者被纳入试验,其中28名可评估疗效。纳入研究的患者群体经过了大量的预处理,大多数患者在转移环境中接受了≥1次全身治疗(61%;95% CI,0-5)。相关分析显示,与没有PI3K信号通路改变(17%)的患者相比,PI3K信号通路改变的患者对治疗(75%)的缓解增加。
Swiecicki总结说:“根据该药物的作用机制,以及我们对头颈部癌症蔓延方式的了解,我们乐观地认为它可能会对头颈部癌症患者产生影响。”阿昔替尼于2012年1月首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗在先前治疗过程中进展的晚期肾细胞癌(RCC)。最近,
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